凋亡檢測實驗的目的：
      掌上細胞凋亡細胞的形態特征
      通過實驗通過用熒光探針對細胞進行雙重標記來檢測正常的活細胞，凋亡細胞和壞死細胞的方法。

1、取Falcon試管，按標本順序編好陰性對照管和標本管號。

2、使用冷的PBS緩沖液洗細胞兩次，再用1xBinding Buffer緩沖液制成1x106細胞/ml的懸液。試劑由優寧維生物提供。

3、Falcon試管中加入100μl 細胞懸液。

4、按以下體積加入AnnexinV與核酸染料：

5、輕輕混勻，室溫（20°C ~25°C）避光處放置15分鐘。

6、使用Annexin V-Biotin試劑進行檢測時: 
       1xBinding Buffer緩沖液洗細胞一次，去上清。 
       1xBinding Buffer緩沖液100µl溶解SAv-FITC試劑0.5µg，加入到細胞管中。 
       輕輕混勻。加入5µl PI，室溫（20-25°C）避光處放置15分鐘。 

7、各試驗管中分別加入1xBinding Buffer緩沖液400µl。1小時內上流式細胞儀測定結果。

注意事項：

1、誘導培養 HL-60 細胞時間要準確；
2、熒光顯微鏡下觀察細胞時，由于熒光易碎滅，觀察時要盡量快。