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是一種檢測細胞存活和生長的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經濟、快捷
在國內動物疫病檢測中，檢測人員需要預先在實驗室內將動物的產品及動物有關物品開展檢查、檢測，并根據實際的檢測結果，開展動物疫病的防控，并建立科學完善的防控體系。
原位雜交涉及的步驟：玻片的準備和樣品固定，細胞或組織的預滲透處理，靶DNA變性（DNA原位雜交），探針制備，原位雜交過程，雜交后洗滌，探針（顯色）檢測。
尼氏體(Nisslbody)或稱尼氏小體，分布于神經細胞胞質內的三角形或橢圓形小塊狀物質。尼氏染色（FrannaNissl(1860-1919)）1892年創立了Nissl染色法，以發現Nissl小體和Nissl變性而聞名。常用的堿性染料有Cresylviolet(焦油紫，甲酚紫，克紫）；thionine(硫荲)；tolridineblue(甲苯胺藍)等。
活性氧檢測試劑盒是利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內后，可以被細胞內的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜
所謂三色染色通常是指染胞核和能選擇性的顯示膠原纖維和肌纖維。該法染色原理不陰離子染料分子的大小和組織的滲透有關：分子的大小由分子量來體現，小分子量易穿透結構致密、滲透性低的組織
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